Скачать Порядок ведения Государственного реестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктовДата актуализации: 01.01.2021 
Порядок ведения Государственного реестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов| Статус: | действует | | Название рус.: | Порядок ведения Государственного реестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов | | Дата добавления в базу: | 01.01.2021 | | Дата актуализации: | 01.01.2021 | | Дата введения: | 26.05.2017 | | Область применения: | Порядок определяет правила ведения Государственного реестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов, имеющих лечебную специальность, соответствующую профилю заболевания или состоянию, для лечения которых предназначен биомедицинский клеточный продукт, в отношении которого проводится клиническое исследование, со стажем работы по программам клинических исследований не менее чем пять лет | | Утверждён: | 31.03.2017 Министерство здравоохранения Российской Федерации (141н)
| | Издан: | Официальный интернет-портал правовой информации (www.pravo.gov.ru) (от 15.05.2017. Номер опубликования: 0001201705150023)
| | Расположен в: |
| | Нормативные ссылки: | |
|
Федеральный закон 180-ФЗ «О биомедицинских клеточных продуктах»