| ||||||||||||||||||||||||||||||
Скачать ГОСТ Р 52550-2006 Производство лекарственных средств. Организационно-технологическая документацияДата актуализации: 01.06.2025
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| Обозначение: | ![]() ГОСТ Р 52550-2006 |
| Статус: | действующий |
| Название рус.: | Производство лекарственных средств. Организационно-технологическая документация |
| Название англ.: | Manufacturing of medicinal product. Organizing and technological documentation |
| Дата актуализации текста: | 06.04.2015 |
| Дата актуализации описания: | 01.07.2023 |
| Дата издания: | 01.06.2007 |
| Дата введения: | 01.01.2007 |
| Код ОКП: | 945120 |
| Нормативные ссылки: | ГОСТ Р 51141-98; ГОСТ Р 52249-2004; ГОСТ Р 52537-2006 |
| Область применения: | Настоящий стандарт устанавливает основные требования к организационно-технологической документации, необходимой для производства лекарственных средств по ГОСТ Р 52249, ее содержанию и порядку ведения. Стандарт не устанавливает конкретные формы документов, требования к их разработке, согласованию, утверждению, хранению и пр., которые определяются самим предприятием-производителем лекарственных средств. Стандарт не распространяется на организационно-распорядительную документацию (приказы, распоряжения, должностные инструкции и пр.) |
| Расположен в: | |












































